Nowotwory płuc i piersi należą do najczęstszych przyczyn zgonów w Polsce. Mimo postępów w medycynie skuteczne leczenie tych chorób pozostaje wyzwaniem. Nowoczesne terapie, oparte na przeciwciałach, są kosztowne i wymagają podawania w warunkach szpitalnych. Z tego powodu naukowcy intensywnie poszukują nowych rozwiązań – skutecznych, dostępnych i możliwych do stosowania doustnego. Jednym z najbardziej obiecujących kierunków badań jest modulacja enzymów deubikwitynacyjnych, takich jak USP21.
Dlaczego deubikwitynazy są kluczowe w walce z rakiem?
Deubikwitynazy (DUBs) to enzymy, które regulują aktywność białek poprzez usuwanie znaczników ubikwityny. Nadprodukcja tych enzymów w komórkach nowotworowych prowadzi do patologicznego wydłużenia aktywności białek onkogennych. To zakłóca szlaki sygnałowe w komórce, przyczyniając się do rozwoju raka. Molecure, polska firma biotechnologiczna, od lat koncentruje się na opracowywaniu innowacyjnych leków celowanych, które modulują funkcję białek związanych z nowotworami. Jednym z kluczowych celów badawczych stała się deubikwitynaza USP21, szczególnie istotna w przypadku raka płuc i piersi.
USP21 – cel niedostępny dla klasycznych terapii
Badania Molecure pokazują, że USP21 pełni istotną rolę w regulacji metabolizmu komórek nowotworowych poprzez wpływ na mitochondria. Usunięcie tego enzymu z komórki nowotworowej prowadzi do obniżenia poziomu białek krytycznych dla progresji nowotworu. Co istotne, wiele z tych białek pozostaje poza zasięgiem tradycyjnych terapii, co czyni USP21 niezwykle atrakcyjnym celem dla innowacyjnych leków. Firma opracowuje małocząsteczkowe związki, które mogą blokować aktywność USP21, otwierając nowe możliwości terapeutyczne.
Nowatorska strategia Molecure ma potencjał, by znacząco zmienić sposób leczenia nowotworów płuc i piersi, oferując skuteczniejsze i bardziej dostępne formy terapii. Dzięki takim innowacjom Polska ma szansę stać się liderem w rozwoju nowoczesnych leków przeciwnowotworowych.
