Nowy typ chłoniaka, nowotworu układu chłonnego odkryli naukowcy z Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej – Currie w Warszawie. Dzięki temu możliwe jest skuteczne dobieranie pacjentom terapii ratującej życie.
Wykrycie zmian cytogenetycznych, które są charakterystyczne dla danego nowotworu, jest wskazówką dla lekarza, nierzadko decydującą o doborze terapii.
MIMO DUŻEJ AGRESYWNOŚCI NOWOTWÓR TEN JEST WRAŻLIWY NA LECZENIE INTENSYWNĄ IMMUNOCHEMIOTERAPIĄ
Zastosowanie odpowiedniego protokołu leczenia prowadzi do całkowitego wyleczenia około 90% pacjentów. Na razie nie wiadomo, jaki mechanizm genetyczny prowadzi do powstania tego chłoniaka. Istnieją podejrzenia, że może być on związany z zakłóceniami w dawce genów z rejonów powielania i utraty na chromosomie 11.
Więcej w artykule PAP;