Rozmowa z prof. Grzegorzem Przybylskim z Instytutu Genetyki Człowieka PAN w Poznaniu na temat projektu „Podwójny efekt supresji genu BCL11B w celowanej terapii nowotworów z komórek T””.
Jak można zdefiniować nowotwory z komórek T?
– Prawidłowe komórki T stanowią ważną część układu odpornościowego broniącego nas przed infekcjami, a także przed nowotworami. Niestety, one same również mogą zezłośliwieć. Nowotwory z komórek T stanowią zróżnicowaną grupę białaczek i chłoniaków, charakteryzujących się agresywnym przebiegiem i złą prognozą.
– Ponieważ komórki nowotworowe różnią się od prawidłowych ekspresją genów, nowym obiecującym podejściem jest opracowanie leków nacelowanych na białka będące ich produktami. Takim genem, którego rearanżacje w komórkach nowotworowych opisaliśmy jako pierwsi 15 lat temu, jest gen BCL11B. Jak wykazaliśmy, aktywność BCL11B jest kilkaset razy wyższa w komórkach białaczkowych niż w prawidłowych limfocytach T, a co najciekawsze jej zahamowanie powoduje wybiórczą śmierć nowotworowych komórek T.
Czego dotyczy realizowany obecnie projekt badawczy?
Celem projektu, finansowanego przez NCBiR, jest ustalenie efektu terapeutycznego „wyłączenia” genu BCL11B w transgenicznych myszach, spontanicznie rozwijających nowotwory z komórek T.
Na czym polega innowacyjność tego projektu?
– Nowatorskie jest wybranie genu BCL11B jako celu terapii antynowotworowej, oraz stworzeniu oryginalnego modelu mysiego do badania efektu terapeutycznego wyłączenia tego genu.
Jaki cel sobie zakładacie, co może być sukcesem w przyszłości ?
– Oczekujemy, że supresja BCL11B doprowadzi do śmierci nowotworowych komórek T i wyleczenia zwierząt. Realizowany obecnie projekt dostarczy oryginalnej wiedzy na temat roli genu BCL11B w nowotworach z komórek T i przyczyni się do opracowania metody supresji BCL11B, która będzie mogła zostać zastosowana w leczeniu ludzi.
Sebastian Wach
